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2025年11月ICU智能生酮:新的成人癫痫持续状态SOP——以及可供临床使用的安全逐步方案

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2025年11月ICU智能生酮:新的成人癫痫持续状态SOP——以及可供临床使用的安全逐步方案

2025年11月12日,一个多学科团队发布了首个详尽的成人ICU标准操作程序(SOP),用于采用传统生酮饮食治疗难治性及超难治性癫痫持续状态(RSE/SRSE)。本指南将该SOP和最新的临床数据转化为清晰的操作步骤、安全检查和营养细节,便于您今天在床边应用。 [1]

为何重要:SRSE罕见但后果严重,及时的代谢治疗可能挽救生命。新SOP规范了何时启动、如何喂养(4:1传统KD,分阶段引入并辅以MCT)、需要监测的项目以及何时停止——弥补了临床医师长期视为使用障碍的空白。 [2]

本周的新进展——以及为何重要

  • 首个成人ICU KD SOP:于2025年11月12日发布,包含明确的适应证、禁忌证、分步经肠给养方案和安全流程图。 [3]
  • 前瞻性ICU数据(2025):在一项12例系列中,KD在启动后中位3天使SRSE缓解,75%的病例获得控制;不良事件在监测下可控。 [4]
  • 证据基础仍然有限(多为小队列和IV级证据),但可行性和快速生酮的报道一致——即便在多中心研究中亦如此。 [5]

证据一览

新SOP(2025年11月12日)

建议在SRSE中尽早使用KD(若预计会出现SRSE,最好在24小时内启动),经肠管给予4:1传统KD,分阶段至90%脂肪,并辅以MCT以增强生酮;定义了绝对/相对禁忌证和监测要求。 [6]

前瞻性ICU系列(2025)

在12例中,9/12(75%)患者在KD后中位3天内SRSE缓解;随后进行了麻醉药和呼吸机脱离;不良事件包括胃肠不耐受、电解质/代谢问题——在密切监护下可纠正。证据水平:小型前瞻性队列。 [7]

可行性(多中心)

成人SRSE患者中位2天达到生酮;约79%的病例报道癫痫终止。证据水平:前瞻性可行性研究,IV级证据。 [8]

实践障碍

针对成人SE护理的调查指出,缺乏标准化方案、阻碍生酮的药物以及有限的营养师/药学支持是主要障碍——正是新SOP所解决的问题。 [9]

“我们主张在所有无禁忌证的SRSE患者中尽早启动KD。” [10]

将SOP转化为床边操作:实用逐步路径

1) 适应证与时机

  • 当RSE在适当的抗癫痫治疗后仍持续>72小时,或在ICU入院早期出现SRSE时,考虑使用KD;若预计SRSE,应在24小时内启动。 [11]

2) 禁忌证与注意事项

  • 绝对禁忌:重度肝功能衰竭(例如AST/ALT>正常上限5倍或血氨>正常上限5倍)、甘油三酯>400 mg/dL、急性胰腺炎、肠梗阻/吸收不良、1型糖尿病或胰源性糖尿病、妊娠。 [12]
  • 相对禁忌:同时使用异丙酚输注(脂质负荷)、严重电解质紊乱、大剂量升压药、持续胃肠道不耐受、脓毒性休克;与托吡酯/唑尼沙胺合用需额外谨慎(酸中毒、肾结石风险)。 [13]

3) 启动饮食(经肠,传统4:1)

使用市售的4:1液体生酮配方经鼻胃/胃造口管给养。分阶段增加脂肪,同时监测耐受性。

DayEnergy from fatFeeding approach
Day 1~70%将标准肠内配方与4:1 KD配方混合以达到约70%脂肪
Day 2~80%增加4:1 KD配方的比例
Day 3~90%完全使用4:1 KD配方;最初采用连续喂养

从第4天起,可考虑添加乳化的MCT油(例如第4天45 mL → 第5天75 mL → 最多约100 mL/天分次)以加速/维持生酮,视耐受情况而定。 [14]

宏观营养快照(传统4:1):≈90%脂肪,≈6%蛋白,≈4%碳水化合物(按能量计算)。始终根据临床状况和测量需求调整蛋白质。 [15]

4) 保证患者安全的监测

  • 基线实验室:全面代谢谱、血脂、电解质、血糖/酮体、胰酶;在启动前及启动过程中考虑连续脑电监测。 [16]
  • 诱导期每日监测:血糖、血清β-羟基丁酸(BHB)、电解质/酸碱、甘油三酯、肝功能;追踪胃肠耐受性和液体平衡。尿酮对癫痫控制的可靠性不如血清BHB。 [17]
  • 注意:低血糖、代谢性酸中毒、高甘油三酯、电解质变化和胃肠不耐受——然后根据情况调整配方/MCT速度,必要时补碳酸氢盐,并按ICU标准纠正缺陷。 [18]

5) 需要管理的药物—营养相互作用

  • 隐藏碳水(静脉输液中的葡萄糖、悬浮剂、糖浆)会中断生酮——尽可能转换为无碳水等效物;协调药房/营养师审查。 [19]
  • 异丙酚:因累积脂质负荷被视为“相对禁忌”;若使用,应加强甘油三酯和酸碱监测,并在达到生酮后考虑减停。 [20]
  • 托吡酯/唑尼沙胺:增加酸中毒和结石风险——确保补液,必要时考虑尿液碱化。 [21]

可复制并可调整的ICU“配方”

三天诱导 + MCT滴定(经肠)

  1. 第1天:连续喂养约50 mL/h × 20 h,使用分阶段混合以达到约70%脂肪能量;确认无含葡萄糖的输液。 [22]
  2. 第2天:将KD配方增加至约80%脂肪能量;复查BHB、血糖、电解质;如有早期酸中毒则纠正。 [23]
  3. 第3天:完全4:1(≈90%脂肪);开始评估是否可接受间断大剂量喂养。 [24]
  4. 第4天及以后:添加乳化MCT油(起始45 mL/天 → 75 mL → 最多约100 mL/天分次)。根据血清BHB和耐受性滴定。 [25]

临床备注:在一项12例前瞻性ICU队列中,SRSE缓解通常在KD启动后数日内发生(中位3天),随后进行了麻醉和呼吸机脱离。 [26]

故障排除与停止规则

代谢性酸中毒

检查阴离子间隙、乳酸和酮体水平;考虑补充碳酸氢盐;如需要减少MCT或总体脂肪。 [27]

甘油三酯升高

若TG >400 mg/dL或快速上升,放慢脂肪推进或暂停MCT;重新评估异丙酚暴露;暂时重新分阶段至80%脂肪。 [28]

低血糖

使用最低量葡萄糖进行处理(避免大剂量葡萄糖推注);稳定后恢复无碳水策略。 [29]

胃肠不耐受

减慢速度;使用含纤维的KD配方;尝试更小且更频繁的MCT剂量。 [30]

这对患者和家庭意味着什么

  • 速度:当KD有效时,癫痫控制和麻醉药脱离可在数日内发生,而非数周。证据质量仍有限但令人鼓舞。 [31]
  • 安全性:副作用常见但通常可通过化验和协议化调整纠正;该饮食随时可逆。 [32]
  • 团队合作:成功取决于协调的ICU团队(神经学、重症护理、营养、药学、护理)和严格的监测。 [33]

经证实的与正在出现的证据

  • 2025年已证实/建立:快速生酮的可行性和规范化的ICU实施;成人标准化SOP现已可用。 [34]
  • 有希望但有限:有效性信号(例如小型前瞻性系列中75%缓解)需要在更大规模、对照试验中证实。 [35]
  • 共识需求:调查强调需更好的实践指南——新SOP回答了许多这些空白。 [36]

对门诊生酮者(非ICU)

该ICU方案不适用于家庭使用。如果您为其他健康目标而遵循生酮饮食,可借鉴的要点包括:尽量减少隐藏碳水、优先维持电解质平衡,并与您的临床医师协调护理——尤其是在使用影响酸碱状态的药物时。该SOP为危重成人设计,应由受过训练的团队实施。 [37]

可操作摘要(打印并张贴)

  • 何时:在SRSE中尽早启动KD,或在>72小时RSE对药物无反应后启动。
  • 如何:4:1传统KD,分阶段在第3天达90%脂肪;第4天起按需添加乳化MCT。 [38]
  • 监测:每日BHB、血糖、电解质/动脉血气、血脂、肝功能;决策应依赖血清酮而非尿酮。 [39]
  • 避免:含葡萄糖的药物/冲洗液;未经密切TG/酸碱监测的高剂量异丙酚脂质负荷。 [40]
  • 如出现以下情况则停止或回撤:无法控制的酸中毒、快速上升的甘油三酯、胰腺炎,或在调整后仍不耐受。 [41]

参考文献(节选)

  1. Feil K, Schweikert D, Adolph M, et al. Ketogenic diet for status epilepticus in adult ICU patients: a standard operating procedure. Neurol Res Pract. Published November 12, 2025. [42]
  2. Ren Y, Zhang M, Fu X, et al. Ketogenic diet treatment for super‑refractory status epilepticus in the ICU: feasibility, safety and effectiveness. Front Neurol. 2025;15:1517850. [43]
  3. Wusthoff CJ, et al. Phase I/II multicenter ketogenic diet study for adult SRSE. Neurology. 2017. [44]
  4. Utilization of the ketogenic diet for adults with status epilepticus: barriers and needs. Epilepsy Behav. 2023. [45]

关于新近性的注记:我们优先参考了2025年11月12日的SOP(4天前发布)和截至2025年11月16日星期日可获得的最新同行评审ICU数据。在过去24–48小时内除SOP外没有其他新的同行评审成人ICU KD研究发表;上述来源代表最新经核实的证据。 [46]

参考与来源

neurolrespract.biomedcentral.com

1 个来源
neurolrespract.biomedcentral.com
https://neurolrespract.biomedcentral.com/articles/10.1186/s42466-025-00431-x
123610111213141516171819202122232425272829303437383940414246

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

3 个来源
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39871989/
472631323543
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28179470/?utm_source=openai
5844
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37271018/?utm_source=openai
9333645

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