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2025 年生酮化验实务:在低碳饮食中如何订检并解读脂质(以 ApoB 为先)、TG/HDL 与代谢标志物

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Keto Lab‑Savvy in 2025: How to Order and Interpret Lipids (ApoB‑first), TG/HDL, and Metabolic Markers on a Low‑Carb Diet

如果你实行生酮饮食,你的化验结果可能会“看起来不同”——甘油三酯通常大幅下降,HDL 上升,而 LDL 则因基因、脂肪质量、能量平衡和体重变化而有差异。2025 年的最新证据可帮助你更明智地订检(ApoB > LDL‑C)、使用更好的 LDL 计算方法(公式优于许多“直接”检测),并设定实际可操作的目标来真实追踪风险——而无需放弃生酮状态。 🥑

下面是面向临床的实用指南——该订检什么、如何解读,以及如何通过饮食调整改善指标——基于本周和今年秋季发表的研究与指南。

Why keto changes your labs (and what matters most)

  • 碳水限制通常会降低甘油三酯(TG)并提高 HDL‑C;LDL‑C 的反应则受基因、脂肪质量、能量平衡和体重变化影响。最能预测动脉粥样硬化风险的是致粥样斑块颗粒数量(ApoB),而不是仅仅看 LDL‑C 胆固醇浓度。多份专家声明现在建议将 ApoB 与标准血脂面板一起使用,因为它在 LDL‑C 与 ApoB 不一致时更准确地反映致粥样负担。 [1]
  • 新数据表明,当 TG 较高或 LDL‑C 较低时,“现代”LDL‑C 公式在表现上优于许多直接 LDL‑C 检测——这在人们转换饮食时是常见的边界情况。这意味着采用更新过的公式计算的 LDL‑C 有时比某些实验室的“直接”LDL 数值更可靠。 [2]
  • 短期生酮干预可以在两周内重塑 HDL 亚组朝向更大、可能更有功能性的颗粒,同时也会改变与食欲和脂肪代谢相关的空腹激素如 GDF15/FGF21。 [3]
  • 甘油三酯并非旁观者:一项 2025 年 11 月的荟萃分析发现,高甘油三酯是 2 型糖尿病的剂量依赖性风险因素。保持 TG 低具有代谢学意义。 [4]
结论:在生酮饮食中,以 ApoB 为锚,使用更新的 LDL‑C 公式(而不是通用的“直接 LDL”),追求低 TG 和高 HDL,并在语境中解读 LDL‑C。 [5]

What to order in 2025

Foundation (every 3–6 months during weight change)

  • 空腹血脂面板(TC、HDL‑C、TG)并采用现代 LDL‑C 计算(实验室应使用更新的公式)。 [6]
  • ApoB(主要的致粥样颗粒计数)。 [7]
  • 非‑HDL‑C(如果无法获得 ApoB,可作为风险替代指标)。 [8]

Metabolic health

  • HbA1c、空腹血糖、胰岛素及 HOMA‑IR;在前 4–8 周可考虑佩戴连续血糖监测仪(CGM)。 [9]

Optional/when indicated

  • Lp(a) 建议一次(评估遗传风险)。
  • 如果无法获得 ApoB 或需更高级别表型分型,可做 LDL‑P 或 NMR 脂蛋白检测。

How to read your results (evidence‑aligned targets)

  • ApoB: 越低越好;许多专家团体将 ApoB 视为优于 LDL‑C 的风险标志物。基础预防中的实用目标通常与非‑HDL‑C/LDL‑C 目标相似;临床可个体化设定(例如,视风险而定,ApoB <80–90 mg/dL)。当 LDL‑C 与 ApoB 不一致时,用 ApoB 来裁决。 [10]
  • Triglycerides: 目标远低于 150 mg/dL;许多生酮反应者见到 50–100 mg/dL。更低的 TG 与更低的糖尿病风险相关,且常随碳水限制与体重下降而改善。 [11]
  • HDL‑C and HDL subfractions: 总体上 HDL‑C 上升是常见现象;新兴数据表明在两周的修正生酮饮食后,HDL 颗粒向更大颗粒转变——可能有利,但长期结局仍需试验验证。 [12]
  • LDL‑C: 在 ApoB 的语境中解读。使用现代 LDL‑C 公式,而不要过分依赖许多“直接”检测,因为 2025 年证据显示在高 TG 或低 LDL‑C 情况下,部分直接检测性能欠佳。 [13]
“ApoB more accurately reflects atherogenic burden than LDL‑C or non‑HDL‑C and adds clinical value when managing lipid‑lowering therapy.” [14]

Fixing “tough” keto lipid patterns without leaving ketosis

有科学证据支持的干预措施(以人体数据为主,除非另有说明)。已被证明与有可能的区分标注如下。

1) Swap fat quality

Proven: 在受控供餐研究和指南中,用单不饱和/多不饱和脂肪替代饱和脂肪可降低 LDL‑C/ApoB;将特级初榨橄榄油、坚果、种子、鳄梨和脂肪鱼作为主要油脂。把饱和脂肪来源主要保留在全食物(如鸡蛋、酸奶)中,避免以黄油/奶油为主食。

2) Keep TG low

Proven relevance: 一项 2025 年 11 月的荟萃分析将更高的 TG 与更高的糖尿病风险逐步相关联;通过控制碳水、必要时热量赤字和食用富含 ω‑3 的鱼类来将 TG 目标保持在低位。 [15]

3) Use fiber strategically

Proven: 添加黏性纤维(车前子壳、研磨亚麻籽、奇亚籽)可降低 LDL‑C 并改善血糖控制;它们可计入净碳水预算,并有助于生酮期间的排便规律。

4) Prioritize protein

Supported: 以蛋白为主的生酮在减重期间可保留瘦体重并可能改善饱腹激素;配合阻力训练 2–3 次/周。 [16]

5) Order ApoB if LDL rises

Proven: 不一致情况会发生;当 LDL‑C 升高但 ApoB 未升时,风险通常与 ApoB 一致。根据 ApoB 调整饮食,而不是单看 LDL‑C。 [17]

6) Ask your lab about the LDL method

New in 2025: 在高 TG/低 LDL 情况下,优先选择使用更新 LDL‑C 公式的实验室,而不是通用的“直接”LDL。 [18]

7) Re‑check after 8–12 weeks

Proven practice: 许多与生酮相关的血脂变化在体重下降放缓后会稳定;在改变饮食质量或体重稳定后复测。

8) Mind the whole cardiometabolic picture

Proven: 低碳试验在 6 个月内可在糖尿病前期患者中改善 HbA1c 和空腹血糖,常伴随体重下降;将饮食与血压、睡眠和活动结合以实现全面的风险降低。 [19]

A one‑page lab playbook for keto

MarkerWhy it mattersKeto‑specific notesAction if off‑track
ApoB 评估致粥样颗粒负担的最佳单一指标 用于裁决 LDL‑C 的变化 减少 SFA,增加 MUFA/PUFA,添加黏性纤维;根据风险考虑药物治疗
LDL‑C (calculated with updated formula) 传统目标;在生酮上表现可变 在超越通用“直接”检测时优先采用现代公式 改善脂肪质量;调整能量平衡;检查 ApoB 以决定紧迫性
Triglycerides 独立的糖尿病/心血管信号 在碳水限制下常明显下降 审查隐藏碳水和酒精;增加富含 ω‑3 的鱼类;继续减重 [20]
HDL‑C / HDL subfractions HDL‑C 上升通常是有利的 在 MKD 下较大 HDL 颗粒可能在 2 周内上升 强调特级初榨橄榄油、坚果、运动;注意热量摄入 [21]
HbA1c, fasting glucose/insulin 血糖控制/胰岛素抵抗 低碳在 6 个月时相较于常规饮食能改善 维持碳水限制;每餐摄入蛋白;进行阻力训练 [22]

Meal pattern that supports “better labs” on keto

目标:在保持生酮(约 20–50 g 净碳水/日;根据你的计划调整)的同时,保持 TG 低、ApoB 有利和 HDL 健康。

Olive‑Oil Salmon Bowl (TG‑friendly, fiber‑fortified)

  • 6 oz 烤三文鱼,2 汤匙特级初榨橄榄油,1 杯芝麻菜 + 1 杯煸炒西葫芦,1/2 个鳄梨,2 汤匙切碎核桃,1 汤匙研磨亚麻籽 + 1 茶匙车前子粉搅入柠檬‑橄榄油调味汁;盐,黑胡椒。

大致宏量营养素:680 kcal;9 g 净碳水;42 g 蛋白;52 g 脂肪(≈70% MUFA/PUFA),≈11 g 纤维。

有助原因:将 SFA 换为 MUFA/PUFA,添加黏性纤维(降 LDL),保持低碳以控制 TG。

What’s new this week (why this guide is “2025‑ready”)

  • LDL tests: 一项 2025 年 11 月发表于 Clinical Chemistry 的研究显示,在高甘油三酯和低 LDL 状态下,现代 LDL‑C 公式优于许多直接 LDL‑C 检测——请选择使用这些公式的实验室。 [23]
  • HDL remodeling (2 weeks): 一项发表于 Journal of Translational Medicine 的研究(2025‑11‑07)报告,短期修正生酮饮食后 HDL 亚组变大,同时 GDF15/FGF21 发生改变——具有机制学意义,也有助于设定复测时间窗。 [24]
  • TG and diabetes risk: 一项 2025‑11‑05 的荟萃分析确认甘油三酯是 2 型糖尿病的剂量依赖性风险因素——这是在生酮期间保持 TG 低的又一理由。 [25]

What’s proven vs. emerging

  • Proven/consensus: ApoB 比 LDL‑C 更准确地反映风险;在风险评估和治疗决策中将其与血脂面板一起使用。 [26]
  • Proven (clinical): 低碳饮食在 6 个月时相较于常规饮食能降低 HbA1c 和体重于糖尿病前期患者;早期可能出现如肌肉痉挛等症状。 [27]
  • Emerging/short‑term mechanistic: 两周内的 HDL 亚组变化和激素改变(GDF15↑/FGF21↓)在 MKD 上被观察到;其对临床结局的意义需更长期试验验证。 [28]

Actionable wrap‑up

  1. 请你的临床医生开具:空腹血脂并使用 现代 LDL‑C 计算、ApoB、非‑HDL‑C 以及 HbA1c/空腹血糖/胰岛素。 [29]
  2. 在改变饮食/脂肪质量或体重稳定后 8–12 周复测。
  3. 能改变化验数值的饮食杠杆:将 SFA→EVOO/坚果/鱼;每天增加 10–15 g 黏性纤维;保持净碳水低;强调蛋白并配合阻力训练。
  4. 如果 LDL‑C 升高,先查 ApoB 再慌张;以 ApoB 为依据处理风险。 [30]

References

  1. National Lipid Association Expert Clinical Consensus: ApoB in clinical management of cardiovascular risk (2024). [31]
  2. Meeusen JW et al. Modern LDL‑C formulas outperform direct methods in hypertriglyceridemia/low LDL‑C (Clinical Chemistry, Nov 2025). [32]
  3. Zhang N et al. Two‑week modified ketogenic diet: HDL subfraction remodeling and GDF15/FGF21 shifts (J Transl Med, Nov 7, 2025). [33]
  4. Havelda L et al. Hypertriglyceridemia as a dose‑dependent risk factor for T2D: systematic review/meta‑analysis (Front Endocrinol, Nov 5, 2025). [34]
  5. JAMA Network Open RCT: Low‑carb intervention reduced HbA1c, fasting glucose and weight at 6 months in untreated prediabetes (2022). [35]
  6. European Heart Journal Open viewpoint: ApoB is a more accurate ASCVD risk marker than LDL‑C or non‑HDL‑C (2024/25). [36]

参考与来源

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

2 个来源
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39256087/?utm_source=openai
1578101417263031
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36287562/?utm_source=openai
91619222735

academic.oup.com

2 个来源
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https://academic.oup.com/clinchem/article/71/11/1138/8246616?utm_source=openai
261318232932
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https://academic.oup.com/ehjopen/advance-article/doi/10.1093/ehjopen/oeae057/7723268?utm_source=openai
36

translational-medicine.biomedcentral.com

1 个来源
translational-medicine.biomedcentral.com
https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2?utm_source=openai
31221242833

frontiersin.org

1 个来源
frontiersin.org
https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1710007/full?utm_source=openai
41115202534

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关于作者

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