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Les 14 premiers jours du régime cétogène, améliorés : ce qu'une nouvelle étude humaine révèle sur les lipides, les hormones de la faim et comment démarrer en toute sécurité

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Les 14 premiers jours du régime cétogène, améliorés : ce qu'une nouvelle étude humaine révèle sur les lipides, les hormones de la faim et comment démarrer en toute sécurité

Publié le 7 novembre 2025, une étude humaine sur un régime cétogène modifié (MKD) de deux semaines a montré une perte de graisse rapide accompagnée de modifications spécifiques des hormones (GDF15 ↑ ; FGF21 ↓) et des profils de lipoprotéines — des signaux qui peuvent vous aider à lancer le keto de façon plus intelligente et plus sûre. Ce guide traduit ces nouvelles découvertes en un plan pratique de 14 jours que vous pouvez utiliser dès maintenant. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2)

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Vous trouverez ci‑dessous ce qui est prouvé scientifiquement vs. anecdotique, comment définir vos macros, quels tests de laboratoire surveiller, et une structure de repas simple avec des recettes — afin d'entrer en cétose, de protéger la masse maigre et de garder votre santé cardiaque et métabolique au premier plan. 🥑💪

Pourquoi c'est important maintenant

Dans la nouvelle étude MKD de 2 semaines (30 adultes avec obésité ; auto‑contrôlée pré/post), les participants ont perdu ~4,8 % du poids corporel, avec une baisse de la masse grasse et de la graisse viscérale de >5 % alors que la masse maigre est restée stable. Le GDF15 a augmenté d'environ 6 % et le FGF21 a diminué d'environ 52 %. Le remodelage des sous‑fractions HDL a favorisé des particules HDL plus larges, cependant les ratios orientés risque (apoB/A1 et LDL‑C/HDL‑C) ont augmenté — signalant la nécessité de surveiller le risque athérogène même lors d'une perte de poids rapide initiale. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2) [2]

Ces variations hormonales concordent avec des données mécanistiques récentes : le GDF15 semble entraîner la réduction de l'appétit liée au keto et la perte de poids chez les animaux et les humains, tandis que le FGF21, souvent élevé dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et l'obésité, peut diminuer à mesure que le stress métabolique s'améliore — bien que sa régulation soit différente chez l'humain par rapport aux rongeurs. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38056430/; https://link.springer.com/article/10.1007/s13679-025-00643-x) [3]

Nouveautés (étude du 7 novembre 2025) :
  • Perte de graisse rapide en 14 jours avec maintien de la masse maigre.
  • GDF15 ↑ (hormone anorexigène), FGF21 ↓ (souvent élevée dans la stéatose hépatique non alcoolique/obésité).
  • Les sous‑fractions HDL se sont déplacées vers des particules plus grosses, mais les ratios apoB/A1 et LDL‑C/HDL‑C ↑ — vérifiez donc l'apoB et le LDL‑C pendant les débuts du keto.

Signaux scientifiques vs. anecdotes « bon à savoir »

Prouvé (données humaines, 24–48 h)

Le MKD de deux semaines (20 % glucides, 40 % protéines, 40 % lipides ; hypocalorique) a réduit le poids et la masse grasse, modifié les sous‑classes de lipoprotéines, augmenté le GDF15 et diminué le FGF21. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2)

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Soutenu (revue par les pairs, 2024–2025)

Le GDF15 médie probablement une partie des effets du keto sur l'appétit/le poids ; le FGF21 est plus élevé dans la NAFLD et l'obésité, et des analogues de FGF21 améliorent les lipides et la graisse hépatique dans des essais. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38056430/; https://academic.oup.com/jes/article/8/Supplement_1/bvae163.1046/7812907; https://academic.oup.com/jcem/article/104/8/3327/5371245)

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Contexte (résultats mitigés)

Le keto à court terme peut augmenter le LDL‑C/apoB dans certaines cohortes, bien que les profils varient selon la population et le programme. Surveillez l'apoB conformément aux recommandations ACC/AHA sur les facteurs augmentant le risque. (https://www.acc.org/Latest-in-Cardiology/ten-points-to-remember/2019/03/07/16/00/2019-ACC-AHA-Guideline-on-Primary-Prevention-gl-prevention)

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Anecdotique

Les conseils sur les électrolytes et la « grippe keto » provenant des forums peuvent aider mais ne constituent pas une preuve clinique. Préférez des recommandations en sodium basées sur la physiologie (voir ci‑dessous).

Le plan MKD de 14 jours (fondé sur les preuves)

Le protocole du 7 novembre utilisait un keto « modifié » : hypocalorique, riche en protéines, adaptable culturellement. Voici comment l'appliquer en toute sécurité pendant deux semaines, puis réévaluer.

1) Macros qui reflètent l'étude (et pourquoi)

ObjectifMontantJustification
Calories~20–25 kcal × 0.7 × poids corporel (kg) par jourDéficit intentionnel utilisé dans l'étude pour accélérer la perte de graisse. (protocole de l'étude)
Glucides~20 % des kcal (généralement 60–90 g/jour avec ce plan)Plus bas que la normale mais pas « très faible » ; la cétose a été confirmée dans l'étude par urine/NMR. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2)
Protéines~40 % des kcal (souvent 1,6–2,2 g/kg/jour)Protège la masse maigre pendant les phases hypocaloriques ; cohérent avec les méta‑analyses sur les protéines. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698222/)
Lipides~40 % des kcalInférieur au keto classique ; peut atténuer les réactions extrêmes du LDL‑C tout en préservant la cétose en déficit.
Fibres≥15–25 g/jour (les glucides nets restent dans la cible)Soutient la fonction GI et des effets lipidiques favorables.

Niveau de preuve : la répartition des macros provient directement du nouveau protocole MKD humain (essai court auto‑contrôlé) ; l'objectif protéique est soutenu par une méta‑analyse sur l'entraînement en résistance montrant des bénéfices jusqu'à ~1,6 g/kg/jour. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698222/) [7]

2) Électrolytes : physiologie, pas d'estimations au hasard

  • Attendez‑vous à une « natriurèse du jeûne/de la cétose » précoce due à l'insuline plus faible et à la perte rénale de sodium liée aux cétones ; prévoyez un apport supplémentaire en sodium et en liquides. (https://academic.oup.com/jcem/article/108/8/e634/7056682; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6113218/) [8]
  • Point de départ pratique pour des reins sains : sodium total 4–5 g/jour, potassium 3–4 g/jour provenant des aliments, plus 300–400 mg/jour de magnésium, en ajustant selon les symptômes et les analyses. (Résumé de revue clinique) (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11057262/) [9]
  • Si vous prenez des antihypertenseurs, des diurétiques, ou avez une maladie rénale chronique, coordonnez tout changement d'électrolytes avec votre clinicien.

3) Lipides : quoi tester et quand

  • Avant de commencer et de nouveau à la semaine 4–6 si vous prévoyez de continuer : bilan lipidique + apoB. L'apoB est un biomarqueur augmentant le risque selon les recommandations ACC/AHA. (https://www.acc.org/Latest-in-Cardiology/ten-points-to-remember/2019/03/07/16/00/2019-ACC-AHA-Guideline-on-Primary-Prevention-gl-prevention) [10]
  • Interprétez les variations dans leur contexte : certains programmes montrent des augmentations du LDL‑C causées par des LDL plus gros sans augmentation d'apoB, mais d'autres études (y compris des essais humains de 2024) ont trouvé un apoB plus élevé et des LDL petits/moyens sur le keto. Surveillez, n'assumez pas. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33292205/; https://www.sciencedaily.com/releases/2024/08/240806131305.htm) [11]

4) Entraînement : préservez vos muscles

  • Pendant les déficits caloriques, ajoutez 2–3 jours/semaine d'entraînement de résistance ; cela préserve la masse maigre et améliore la perte de graisse par rapport au seul régime. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40909191/) [12]
  • Programmation pendant un déficit : une charge modérée et un volume modéré préservent souvent mieux la masse maigre que des intensités très élevées lorsque les calories sont faibles. (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12158682/) [13]

Cadre de menu de démarrage sur deux semaines (style MKD)

Composez chaque assiette autour d'un apport protéique, de végétaux faibles en glucides nets et de lipides favorables pour le cœur. Optionnel : de petites quantités d'huile MCT (C8) peuvent augmenter rapidement les cétones mais peuvent causer des troubles gastro‑intestinaux ; commencez bas (1 c. à thé avec les repas). (https://academic.oup.com/cdn/article/1/4/e000257/4555134; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35334856/) [14]

Structure quotidienne

  • Protéines : 30–45 g/repas (volaille, poisson, bœuf maigre, tofu/tempeh, yaourt grec).
  • Glucides : 15–25 g nets par repas à partir de légumes non féculents, baies, légumineuses en petites portions.
  • Lipides : huile d'olive extra‑vierge, avocat, noix ; limitez le beurre/crème pour maintenir les graisses saturées modérées.

Électrolytes

  • Bouillon « keto » une fois par jour : 2 tasses de bouillon riche en sodium + citron + 1 c. à thé d'huile d'olive.
  • Magnésium le soir (glycinate ou citrate 200–300 mg) en cas de crampes/mauvais sommeil.

Biomarqueurs

  • Optionnel : β‑hydroxybutyrate à jeun ou acétone expirée 2–3×/semaine.
  • Obligatoire si vous continuez au‑delà de 2–4 semaines : bilan lipidique + revue de l'apoB.

Recette : Bol de saumon citron‑herbes (MKD, ~40% P / 35–40% F / ~20% C)

  • 6 oz de saumon, grillé (ou tofu/tempeh pour version végétale)
  • 2 tasses de salade mixte + 1 tasse de courgettes/brocolis rôtis
  • 1/2 tasse de lentilles (cuites) ou 1/2 tasse d'edamame pour fibres + protéines
  • 2 c. à soupe de vinaigrette huile d'olive extra‑vierge‑citron‑aneth ; sel de mer au goût

Approx par portion : 520 kcal; 42 g de protéines; 23 g de glucides nets; 28 g de lipides; ~10 g de fibres.

Comment les nouvelles découvertes hormonales orientent votre stratégie

  • GDF15 ↑ (prouvé dans l'étude du 7 novembre) : Associé à une baisse de l'appétit — attendez‑vous à une amélioration de la satiété après les jours 3–5. Si la faim reste élevée, augmentez les protéines vers 2,0 g/kg/jour. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38056430/) [15]
  • FGF21 ↓ (prouvé dans l'étude du 7 novembre) : Le FGF21 est souvent élevé dans la stéatose hépatique non alcoolique/obésité ; les diminutions pourraient refléter un changement du stress métabolique mais la régulation humaine est complexe — n'interprétez pas trop une seule mesure. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2; https://link.springer.com/article/10.1007/s13679-025-00643-x) [16]
« Le MKD à court terme a amélioré les métriques d'adiposité tout en élevant le GDF15 et en réduisant le FGF21 ; les sous‑classes HDL se sont déplacées vers des particules plus grosses, mais les ratios apoB/A1 et LDL‑C/HDL‑C ont augmenté. » — Résumé des conclusions du Journal of Translational Medicine du 7 novembre 2025 (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2) [17]

Pièges courants (et comment les éviter)

  • Consommer trop de graisses saturées dès le début. Privilégiez l'huile d'olive extra‑vierge, l'avocat, les noix et le poisson pour aider à tempérer le LDL‑C/apoB tout en atteignant la cétose dans un déficit. Vérifiez les lipides après 4–6 semaines. (https://www.acc.org/Latest-in-Cardiology/ten-points-to-remember/2019/03/07/16/00/2019-ACC-AHA-Guideline-on-Primary-Prevention-gl-prevention) [18]
  • Sauter les protéines. Un apport protéique plus élevé (~1,6–2,2 g/kg/jour) aide à préserver la masse maigre lors d'une restriction calorique. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698222/) [19]
  • Ignorer les électrolytes. La natriurèse précoce est prévisible ; prévoyez 4–5 g de sodium/jour (si reins sains), un apport adéquat en potassium provenant des aliments, et du magnésium. (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11057262/; https://academic.oup.com/jcem/article/108/8/e634/7056682) [20]
  • Supposer que toutes les modifications lipidiques sont bénignes. Certains programmes montrent une stabilité de l'apoB malgré un LDL‑C plus élevé, mais d'autres rapportent des augmentations d'apoB. Surveillez ; utilisez une prise de décision partagée selon l'ACC/AHA. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33292205/; https://www.acc.org/Latest-in-Cardiology/ten-points-to-remember/2019/03/07/16/00/2019-ACC-AHA-Guideline-on-Primary-Prevention-gl-prevention) [21]

FAQ : « Les cétones exogènes aident‑elles lors des deux premières semaines ? »

Elles augmentent les cétones de façon aiguë mais ne reproduisent pas les adaptations hormonales ou lipoprotéiques observées avec la cétose alimentaire ; l'intolérance gastro‑intestinale est fréquente avec des doses répétées chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Si vous utilisez quelque chose, de modestes MCT (C8) avec les repas sont mieux tolérés et soutiennent en fait la cétogenèse endogène. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40525864/; https://academic.oup.com/cdn/article/1/4/e000257/4555134) [22]

Checklist actionnable de 14 jours

  • Jour 0 : bilans de base (bilan lipidique, apoB si possible), TA, poids, tour de taille.
  • Jours 1–3 : gérez les électrolytes ; définissez les macros ; envisagez 1 c. à thé de MCT C8 avec les repas si la montée des cétones est lente.
  • Jours 4–10 : 2–3 séances de résistance ; maintenez les protéines à 1,6–2,2 g/kg ; fibres ≥15–25 g/jour.
  • Jours 11–14 : réévaluez l'énergie, la satiété (les effets liés au GDF15 se manifestent souvent) ; planifiez la phase suivante.
  • Semaine 4–6 (si vous continuez) : répétez bilan lipidique + apoB ; ajustez les graisses saturées et le total calorique en conséquence.

Conclusion

Les plus récentes données humaines (publiées le 7 novembre 2025) montrent que vous pouvez obtenir une perte de graisse rapide avec un MKD riche en protéines et hypocalorique en seulement deux semaines, avec des changements mesurables hormonaux et lipoprotéiques. Profitez de cette fenêtre pour prendre de l'élan — mais surveillez l'apoB/LDL‑C, privilégiez les protéines, gérez les électrolytes et orientez vos graisses vers des sources insaturées. Puis personnalisez votre plan en fonction des analyses de suivi et de votre ressenti. 🔥

[23]

Références

  1. Journal of Translational Medicine (7 nov. 2025) : Effets d'un régime cétogène modifié de deux semaines… (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2). [24]
  2. Cell Metabolism (2024) : Le GDF15 est un déterminant majeur de la perte de poids induite par un régime cétogène. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38056430/). [25]
  3. Current Obesity Reports (2025) : FGF21 circulant dans la NAFLD — revue systématique/méta‑analyse. (https://link.springer.com/article/10.1007/s13679-025-00643-x). [26]
  4. Ligne directrice ACC/AHA sur la prévention primaire (2019) : ApoB comme facteur augmentant le risque. (https://www.acc.org/Latest-in-Cardiology/ten-points-to-remember/2019/03/07/16/00/2019-ACC-AHA-Guideline-on-Primary-Prevention-gl-prevention). [27]
  5. Données Virta sur 2 ans de cétose concernant les lipoprotéines (cohorte diabète de type 2). (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33292205/). [28]
  6. Cell Reports Medicine/University of Bath (2024) : Le keto a augmenté l'apoB et les LDL petits/moyens chez des adultes en bonne santé. (https://www.sciencedaily.com/releases/2024/08/240806131305.htm). [29]
  7. Physiologie des électrolytes : commentaire J Clin Endocrinol Metab ; revue sur la natriurèse du jeûne. (https://academic.oup.com/jcem/article/108/8/e634/7056682; https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2020.00217/full). [30]
  8. Fonction rénale et recommandations sur les électrolytes en keto (revue). (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11057262/). [31]
  9. Protéines pour la rétention de la masse maigre (méta‑analyse). (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698222/). [32]
  10. L'entraînement en résistance pendant la perte de poids préserve la masse sans graisse (revue systématique/méta‑analyse). (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40909191/). [33]
  11. MCT et production de cétones (essais contrôlés randomisés humains). (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35334856/; https://academic.oup.com/cdn/article/1/4/e000257/4555134). [34]

Références et Sources

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https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-025-07251-2
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https://link.springer.com/article/10.1007/s13679-025-00643-x?utm_source=openai
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sciencedaily.com
https://www.sciencedaily.com/releases/2024/08/240806131305.htm?utm_source=openai
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